22-летний принц Люксембурга Фредерик умер от редчайшего генетического заболевания — митохондриальной болезни, которая вызвана мутациями гена POLG. Одним из первых симптомов является ослабление глазодвигательных мышц, а также проблемы с сердечной и скелетной мышцей.
Доктор Владимир Болибок рассказал, что митохондриальная болезнь передается только по материнской линии, поскольку дефект ДНК находится в митохондриях, которые наследуются от матери.
Об этом пишет RT.На сегодняшний день известно о более 50 различных мутаций, при которых болезнь развивается по-разному. В некоторых случаях пациенты могут прожить долго, но для данного заболевания нет эффективного лечения.
Напомним, Фредерик скончался 1 марта. В последние дни жизни его речь была затруднена. По словам родителей юноши, он «сохранял оптимизм и огромное сочувствие к другим» до самого конца.
Ранее Владимир Болибок прокомментировал результаты исследования, подтвердившего противораковые свойства шиповника. Подробнее читайте в материале Общественной службы новостей.
Сообщение Врач Болибок рассказал о причине смерти принца Люксембурга появились сначала на Общественная служба новостей.
Свежие комментарии